儿童罕见病基金以滚动方式接受研究提案。资助期为一至两年，金额不等，每年最高可达 10 万美元。可能有例外情况。

CRD 基金重点关注旨在找到治疗FOXG1 综合征的方法或疗法的研究。我们欢迎涵盖多种突变的研究，如基因治疗和干细胞治疗，以及针对特定突变的研究，如无意义终止密码子或重复。我们希望为所有确诊患有 FOXG1 综合征的儿童和成人找到治疗方法或治愈方法，无论他们的基因突变情况如何。从长远来看，我们计划在其他罕见疾病上复制成功经验。

我们对新方法以及增加资助项目持开放态度，以便继续或以其他方式推进研究。