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儿童罕见基金支持 2023 年罕见病日活动
100% 的门票收入用于资助
治疗罕见疾病的研究。
3 月 31 日结束
11,000

95%

2 亿

受罕见疾病影响的儿童
30%

活不过 5 岁生日
11,000

罕见疾病
全球
95%

治疗
或治愈
2 亿


罕见疾病影响的儿童
30%

无法存活到
5 岁生日

我们的工作

儿童罕见疾病基金致力于通过资助药物、基因和干细胞疗法的研究和开发来治疗罕见遗传疾病,首先从FOXG1 开始。

了解我们的灵感来源

有 2 亿儿童受到罕见疾病的影响,而活过 5 岁的儿童却寥寥无几,因此我们的使命是尽可能多地为儿童提供治疗。

更多信息

我们的工作

儿童罕见疾病基金致力于通过资助药物、基因和干细胞疗法的研发来治愈罕见遗传疾病。

了解我们的灵感来源

有 2 亿儿童受到罕见疾病的影响,而活过 5 岁的儿童却寥寥无几,因此,我们的使命就是尽可能多地为儿童提供治疗。

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