儿童罕见疾病基金致力于通过资助药物、基因和干细胞疗法的研究和开发来治疗罕见遗传疾病,首先从FOXG1 开始。了解我们的灵感来源。有 2 亿儿童受到罕见疾病的影响,而活过 5 岁的儿童却寥寥无几,因此我们的使命是尽可能多地为儿童提供治疗。
儿童罕见疾病基金致力于通过资助药物、基因和干细胞疗法的研发来治愈罕见遗传疾病。了解我们的灵感来源。
有 2 亿儿童受到罕见疾病的影响,而活过 5 岁的儿童却寥寥无几,因此,我们的使命就是尽可能多地为儿童提供治疗。